“膠囊事件”的持續(xù)發(fā)酵，加快了膠囊行業(yè)提價的腳步。記者25日從參加全國藥品交易會上的多家膠囊企業(yè)了解到，為轉(zhuǎn)移上游原料明膠價格30-40%的漲幅，企業(yè)紛紛開始醞釀提價，并預(yù)計范圍將不斷擴大。

    ---膠囊市場走俏

     記者從內(nèi)部人士處獲悉，目前全國所有涉及膠囊制劑的藥廠都在接受國家食品藥品監(jiān)督管理局的抽查，大約覆蓋36000個批次，力度前所未有。

    盡管按照產(chǎn)值算，膠囊劑型占所有劑型的比例大約為10-15%，對于整個醫(yī)藥市場而言，不會產(chǎn)生太大的波動，但這一優(yōu)幣驅(qū)逐劣幣的過程將有利于膠囊行業(yè)的整頓，規(guī)范其發(fā)展，順便也“抬高”了“正規(guī)軍”的身價。

    在國內(nèi)膠囊市場具有一定分量的安徽黃山膠囊股份有限公司，目前訂單量已經(jīng)排到了50天以后。公司一內(nèi)部人士對記者說：“好在公司2011年擴產(chǎn)了12條生產(chǎn)線，現(xiàn)在已有的48條生產(chǎn)線滿負荷運作，年生產(chǎn)能力可達到200億粒以上。”

    值得一提的是，黃山膠囊公司提供的報價在業(yè)內(nèi)并不算低，與浙江益立膠囊有限公司的報價單相比，同是0#規(guī)格空心膠囊，黃山的報價為165元/萬粒，明顯高于益立進口線145元/萬粒和國產(chǎn)線的135元/萬粒。

    中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長王波日前在“中國醫(yī)藥經(jīng)濟戰(zhàn)略峰會”上提出：“2012年下半年正規(guī)膠囊廠的產(chǎn)能可能會因為需求上漲而跟不上，出現(xiàn)供不應(yīng)求的局面。”

    中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院副院長俞雄對記者說：“短期內(nèi)，明膠市場價格的波動會令膠囊走俏，但基于制作膠囊的工藝并非十分復雜，門檻不高，預(yù)計出現(xiàn)斷貨的可能性不大。”

    ---廠家紛紛醞釀提價

    “目前，公司采購的明膠價格已經(jīng)從每噸5萬元上漲至7萬元，如果再漲下去，我們也會跟下游客戶提價。”九江昂泰膠囊有限公司一名銷售總監(jiān)對記者說。

    九江昂泰的客戶包括國內(nèi)多家大型制藥企業(yè)，上述銷售總監(jiān)說，其中一家對于膠囊的年采購量就達到6億粒。眼下明膠漲價已無懸念，但考慮到市場，公司還是會慎重對下游制藥企業(yè)的訂單提價，至少現(xiàn)在不會涉及老客戶。

    與九江昂泰“思路”相似的企業(yè)并不少。浙江綠健膠囊有限公司副總經(jīng)理俞斌鋒說：“提價肯定是要提的，否則企業(yè)無法消化和轉(zhuǎn)移上游成本壓力，但目前只針對新客戶的訂單進行提價，具體幅度還在商量、協(xié)調(diào)。”

    黃山膠囊公司已經(jīng)著手提價。上述內(nèi)部人士稱，公司在對新客戶的報價單中，已把0#規(guī)格空心膠囊提升了30%左右，從165元/萬粒上漲為214元/萬粒。

    市場預(yù)計，龍頭企業(yè)的提價或許會導致其他中小企業(yè)隨即“跟風”。

    ---制藥企業(yè)盈利再承壓

    從短期看，膠囊的成本“被抬高”會給不少制藥企業(yè)帶來“陣痛”。

    一位企業(yè)負責人給記者算了一筆賬，如果制藥企業(yè)原來選用工業(yè)明膠制成的膠囊，1萬粒大約為50元，現(xiàn)在使用正規(guī)的藥用膠囊，大約為1萬粒150元，相當于平均每粒提升1分錢。如果按照一盒藥24粒計算，僅這一成本就要提升二毛四，再加上監(jiān)測設(shè)備以及每批原材料進廠檢查費、人工費等，成本上升是必然趨勢。

    這在已從不良競爭轉(zhuǎn)至惡性競爭的基藥市場中，不可思議的中標低價，足以把一些在投標中報價貴出三、四毛的企業(yè)拒之門外。相應(yīng)地，受限于國家對藥品最高零售限價的管理，制藥企業(yè)又難以通過提升終端零售價來緩解和轉(zhuǎn)移壓力，利潤空間智能被不斷壓縮。

    另外，從長期來看，若問題膠囊作為一個全面整頓國內(nèi)藥用原輔料的契機，這給制藥企業(yè)帶來的或許就是一場“震動”。

    目前，納入《中國藥典》的藥用輔料只有132種，約占使用總數(shù)的26%；由具備《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的輔料品種僅占19%，其余的生產(chǎn)廠家中，化工企業(yè)占45%，食品生產(chǎn)企業(yè)占22%，其他企業(yè)占14%。所以，一些輔料生產(chǎn)企業(yè)即便取得了《藥品生產(chǎn)許可證》，其生產(chǎn)能力和生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制水平也會參差不齊。

    業(yè)內(nèi)預(yù)計，2015年版《藥典》將收錄的輔料品種擴展至381種，從而令許多“藥品添加劑”變得“有標可循”。此外，《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》也將于近期出臺，加上政府部門監(jiān)管和企業(yè)加強自檢等多方面工作推進，為藥品質(zhì)量“保駕護航”。

    不過，王波指出，標準并非惟一的衡量指標，畢竟合格的產(chǎn)品是生產(chǎn)出來的，而非檢驗出來的，最重要的仍需做到“依法執(zhí)行”。