國家重大新藥創制辦公室副主任詹啟敏14日在天津開發區舉行的第二屆國際生物醫藥外包研討會上表示，我國生物醫藥研發在“十二五”期間將由仿制重點向創制方向轉變。借助“國家重大新藥創制”支持，這一進程將提速。

    詹啟敏在會上表示，近年來我國生物醫藥產業取得了長足發展，其速度遠超其他醫藥子行業。當前，我國醫藥研發正經歷由仿制向創制轉變的時期，科技部、衛生部等11部委共同啟動設立“國家重大新藥創制”體系，吸引具有自主創新技術的企業參與國家重大科技專項，支持企業研發創新和實現產業化，從而推動國家生物醫藥產業科研和發展，這為國內新藥創制提供了機遇。

    他介紹，“十一五”期間，我國重大新藥創制目標超額完成數量指標，部分新藥接近國際先進水平。現有39個品種獲得新藥證書或提交入院申請，有23個藥物完成全部臨床試驗，還有近800個品種項目處在不同的研發階段。同時，我國初步建立了藥物創新體系，并突破了一批重要的關鍵技術，在新藥發現、藥物合成、藥物質量控制等方面均有明顯進展。

    “十二五”期間，我國“重大新藥創制”專項將獲中央財政下撥資金100億元，配套資金300億元。專項戰略重點包括創新藥物研究開發、藥物大品種技術改造等。惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經退行性疾病、糖尿病、肺結核等10類重大疾病藥物的研發是創制資金支持重點。“十二五”期間，醫藥工業發展目標為總產值年均增長20%，到2015年達到3.1萬億元。

    為實現這一目標，詹啟敏建議，進一步發揮企業創新主體作用，建立高水平的企業創新體系，使企業真正成為投入的主體、研發的主體。積極建設利用好新藥創制大平臺，凝聚培養一批創新創業人才。同時，不斷提升自主創新水平和開放合作力度，與國外開展新藥臨床試驗的交流合作等新機制，加速藥物研發國際化。