中華石化網(wǎng)訊 美國環(huán)保署(EPA)上周宣布，地處美國佛羅里達(dá)州雷克蘭市的農(nóng)藥生產(chǎn)商哈里爾斯公司(Harrell’sLLC)已同意因銷售貼錯(cuò)標(biāo)簽的農(nóng)藥和其他違反了《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑法令》(FIFRA)的行為，接受該部門開出的共計(jì)約174萬美元的民事罰款。這也是FIFRA生效以來，EPA對(duì)相關(guān)生產(chǎn)商開出的最大一筆罰款。

哈里爾斯公司在阿拉巴馬州的Sylacauga、佛羅里達(dá)州的雷克蘭有兩個(gè)殺蟲劑生產(chǎn)廠，在康涅狄格州、馬薩諸塞州、伊里諾斯州、密歇根州、佛羅里達(dá)州等擁有多個(gè)分銷中心，同時(shí)還在賓夕法尼亞州的巴特勒市和約克市出售其幾乎所有的產(chǎn)品。該公司不向個(gè)體消費(fèi)者或零售店出售產(chǎn)品。除了出售自產(chǎn)的殺蟲劑外，哈里爾斯公司還為其他已在環(huán)保署登記過的公司生產(chǎn)或銷售殺蟲劑。

環(huán)保署稱，在實(shí)際的工作中，環(huán)保署發(fā)現(xiàn)由這些公司生產(chǎn)和銷售的殺蟲劑產(chǎn)品所貼的標(biāo)簽往往缺乏法律所要求的一些關(guān)鍵信息，這增加了相關(guān)產(chǎn)品不當(dāng)應(yīng)用的潛在風(fēng)險(xiǎn)。具體來說，哈里爾斯公司在2010年和2012年數(shù)次違反了FIFRA的規(guī)定。該公司在進(jìn)行350次以上的分發(fā)或銷售殺蟲劑活動(dòng)時(shí)，沒有貼標(biāo)簽或者所貼標(biāo)簽?zāi)：磺濉?/p>

EPA還稱，該公司甚至在該署已發(fā)出停止銷售相關(guān)產(chǎn)品的指令后仍然分發(fā)或銷售了殺蟲劑。此外，該公司在到環(huán)保署登記之前的幾年前就在其位于阿拉巴馬州的生產(chǎn)廠生產(chǎn)了大量殺蟲劑。環(huán)保署是2012年進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)該公司以上不當(dāng)行為的。環(huán)保署要求該公司保證其所有的生產(chǎn)廠和分銷中心都要按照FIFRA的規(guī)定來運(yùn)作，而目前該公司已改正了其所有的不當(dāng)行為。

美國環(huán)保署執(zhí)行和遵約辦公室副主任辛榭·蓋爾斯表示，F(xiàn)IFRA要求對(duì)殺蟲劑必須貼上標(biāo)簽，以防止因該產(chǎn)品的不當(dāng)使用對(duì)人類和環(huán)境造成任何可能的傷害。辛榭·蓋爾斯指出，殺蟲劑對(duì)魚和其他野生動(dòng)植物而言往往屬于高毒物質(zhì)，而且這類物質(zhì)的不當(dāng)使用還可能污染人們的飲用水。因此，正確的標(biāo)簽對(duì)于確保人們合理、安全地使用這類物質(zhì)至關(guān)重要。

FIFRA的目的是確保所有殺蟲劑在生產(chǎn)、進(jìn)口、分銷、出售或應(yīng)用當(dāng)中不會(huì)對(duì)人體和環(huán)境造成過度危害。如果沒有工廠登記和報(bào)告制度，環(huán)保署則難以確定殺蟲劑和相關(guān)設(shè)備是在哪里或以哪種方式生產(chǎn)、出售及分銷的。目前環(huán)保署依然專注于此領(lǐng)域的執(zhí)法檢查。

新聞鏈接

《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑及滅鼠劑法》(FIFRA)是美國最重要的聯(lián)邦農(nóng)藥管理法，生效于1947年，在1972年經(jīng)過修訂后成為《聯(lián)邦環(huán)境農(nóng)藥監(jiān)管法》，也稱為《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑及滅鼠劑法修正法案》。此后這一修正案又經(jīng)過多次修訂。

《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑及滅鼠劑法》由美國環(huán)保署負(fù)責(zé)實(shí)施。FIFRA提供了在美國進(jìn)行農(nóng)藥調(diào)控的法規(guī)基礎(chǔ)，包括對(duì)農(nóng)藥的銷售、分發(fā)與使用的管理。FIFRA授權(quán)美國環(huán)保署對(duì)用于特殊用途的農(nóng)藥進(jìn)行審查與登記。此外，如果在持續(xù)的使用中發(fā)現(xiàn)某種農(nóng)藥會(huì)帶來不良風(fēng)險(xiǎn)，環(huán)保署還得到授權(quán)可以暫停或取消這種農(nóng)藥的登記。

按照FIFRA要求，農(nóng)藥未經(jīng)美國環(huán)保署進(jìn)行登記，任何人不得在美國境內(nèi)進(jìn)行農(nóng)藥的分發(fā)與銷售活動(dòng)。每個(gè)進(jìn)行農(nóng)藥登記的申請(qǐng)者必須填寫產(chǎn)品申請(qǐng)單，描述欲登記的產(chǎn)品以及已經(jīng)開展過的相關(guān)研究來證明該產(chǎn)品可以作為農(nóng)藥進(jìn)行登記，并提供該產(chǎn)品安全性方面的相關(guān)信息;產(chǎn)品標(biāo)簽的復(fù)印件，如用戶使用說明，必須一并包括在申請(qǐng)資料中;所提供的農(nóng)藥信息除了制劑產(chǎn)品中相同的惰性成分外，必須盡量詳盡;申請(qǐng)中需提供的信息包括農(nóng)藥產(chǎn)品的化學(xué)、生化、毒理等方面資料，評(píng)估試驗(yàn)中藥劑的表現(xiàn)情況數(shù)據(jù)，針對(duì)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物以及有關(guān)野生動(dòng)物進(jìn)行的安全性評(píng)估數(shù)據(jù)等。

FIFRA規(guī)定，任何人制售和使用未經(jīng)登記、摻假、貼偽造標(biāo)簽或無標(biāo)簽的農(nóng)藥產(chǎn)品均屬違法行為，不按照標(biāo)簽說明使用農(nóng)藥亦屬違法行為。

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